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Hidrogel biomolecular no reparo de ataques cardíacos

A Ventrix, uma empresa de desenvolvimento científico ligada à Universidade da Califórnia em San Diego, conduziu com sucesso um primeiro ensaio clínico em humanos de um hidrogel injetável que visa reparar danos e restaurar a função cardíaca em pacientes com insuficiência que sobreviveram a um enfarte agudo do miocárdio.

Este é o primeiro teste de um hidrogel projetado para reparar tecidos cardíacos. É também o primeiro a testar um hidrogel produzido a partir do tecido muscular cardíaco, também conhecido como matriz extracelular. Isso é significativo porque, em estudos pré-clínicos, demonstrou-se que os hidrogéis biomoleculares são potencialmente eficazes para outras condições de saúde, como má circulação sanguínea devido a doença arterial periférica.

O estudo mostrou que o hidrogel, conhecido como VentriGel, pode ser injetado com segurança por cateter em pacientes que sofreram um ataque cardíaco nos últimos 2 a 36 meses. Embora o estudo tenha sido projetado para avaliar a segurança e a viabilidade do VentriGel, os pesquisadores observaram algumas melhorias nos pacientes. Por exemplo, os pacientes puderam caminhar distâncias maiores. Também observamos sinais de melhora da função cardíaca em pacientes que sofreram um ataque cardíaco mais de um ano antes do tratamento.

 

Um problema de saúde generalizado

Estima-se que aconteçam cerca de dois milhões de ataques cardíacos no mundo cada ano, sem tratamento estabelecido para reparar os danos resultantes no tecido muscular. Após um ataque cardíaco, o tecido cicatricial se desenvolve, o que diminui a função muscular e leva à insuficiência cardíaca.

E é aqui que entraria o hidrogel biomolecular. Uma vez injetado no músculo cardíaco danificado, o VentriGel forma um ambiente reparador para onde as células saudáveis ​​migram, levando a aumentos na capacidade do músculo cardíaco, redução do tecido cicatricial e melhorias na função cardíaca.

 

Melhoras na recuperação

Os pacientes fizeram um teste de caminhada de seis minutos, bem como uma avaliação da função cardíaca e um questionário de saúde cardíaca antes das injeções. Eles retomaram os testes três e seis meses depois. Além disso, os pacientes foram submetidos a uma ressonância magnética aos três e seis meses após os procedimentos.

Agora, a Ventrix está se preparando para um ensaio clínico de Fase 2 que expandirá esse bem-sucedido primeiro estudo em humanos. Eles estão planejando um estudo maior e randomizado que avaliará com que eficácia o VentriGel pode melhorar a função cardíaca e a qualidade de vida de pacientes com insuficiência cardíaca.

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